[hada]

lipka…..tak to ste potom asi mali šťastie, ale ak by ste chceli vyplatiť tak to už by bol asi problém a nie len pre Vás, ale aj pre toho kto vás poistil. Mňa kamoška nechcela bez toho poistiť, aby neprišla o licenciu, ak zistia, že v čase podpísania zmluvy som už o tejto diagnoze vedela.

[hada]

Ahoj , ale ak by si chcela vyplatiť poistku z dôvodu diagnostikovania SM tak by ti to neprešlo, lebo by žiadali o papiere a tam by zistili, že to už si mala pred uzavretím poistky tak?

Ja som si nedávala vysoké sumy práveže mne to bolo jedno za koľko len som chcela byť poistená a odporúčali mi, že mám poslať aj papiere a podľa toho mi určia

[hada]

Ja to v centre hovorím zakaždým mám pocit, že som stále viac unavená a čím ďalej mám väčší problém schôdzou. Ako nemám nič proti svojej lekárke ale aj keď jej poviem že si poriadne necítim pravú stranu tela a je mi stále horšie tak aj tak mi zakaždým napíše do správy to isté. Som rada, že mi aspoň po roku trpenia s copaxonom zmenili liečbu lebo to bolo každodene trpenie.Aj keď teraz po týchto injekciach si necítim poriadne ruky nohy….okrem sklerozy sa liečim ešte aj na neplodnosť, ale tak aj tak to nevidím na invalidny, ale ďakujem za vaše odpovede. Ja viem, že veľa z nás je natom ešte horšie než ja.

[hada]

Ahojte….neviem kde sa môžem opýtať. Na SM sa liečim rok ukončila som už copaxon, lebo mi nerobil dobre.Teraz užívam Avonex. Keď som bola naposledy v centre tak v čakárni pri rozhovoroch sa všetci čudovali ako to je možné, že mám SM a nesom na invalidnom dôchodku. Keď sa nato opýtam svojho lekára tak mi povie, že mám ešte len 2,0 tak to nemám nárok. Viete mi niekto s tým poradiť? Mám si dať žiadosť, alebo je to zbytočné? Zatiaľ pracujem, ale dochádzam za prácou 40 km busom a 6km denne peši, ale občas to už nezvládam tak neviem ako dlho to ešte vydržím

[hada]

jareš

ďakujem za povzbudenie a energiu.
Ja to hovorím svojej lekárke za každým, ale tak ona vraví, že je to ešte len začiatok tak možno preto, že to treba ešte vydržať a bude dobre.
Toto je pre mňa ten najmenší stres mám oveľa väčšie stresy neustále či už doma, alebo v práci.
Myslela som, že to všetko zvládnem, ale už sa všetko namňa rúca
Už sa mi stráca aj ten úsmev z tváre, ale tak snáď všetko prejde a bude fajn

paaa a pekný dník

[hada]

Bože baby ako tak čítam vaše prispevky tak mám dosť……ja si pichám copaxone ešte len od februára tohto roku, ale od začiatku mám s ním problém. Najlepšie sa mi picha do brucha, ale tak tam už ani nemám kde a teraz som ešte aj po laparoskopii tak mám dosť problém z tým. Stále mám pri pichani bolesti, prekonala som za ten čas už dva malé infarkty v poslednom čase mám stále väčšiu chuť to všetko vzdať

[hada]

jareš….

Tak to ti poviem. Som na PN z teplotami a s pc v posteli
Ešteže som mala cez víkend doma manžela a nedovolil mi zapnúť pc, ale už odišiel a ja už pracujem
Ale som rada, že môžem pracovať aj takto mimo kancalárie, lebo by som sa zbláznila doma

Mne to už je jedno kedy aké tabletky budú, ale chcem radšej tabletky ako cop… veď som celá popuchnuta, stále ma to svrbí a tá bolesť pri pichani

[hada]

jareš….

ja by som bola tiež za tabletky aj keď na ne často zabúdam
za tie malé infarkty u mňa môže aj moje ustavičné pracovanie (som úplná workoholička)ale už začínam pociťovať, že to už nezvládam. Dnes som skončila na PN-ke a bude ma musieť manžel priviazať k postely, aby som nepracovala z domu, ale vyležala tie horúčky.
Aspoň niečo ma udrží v postely

Neviem čo je pre mňa lepšie, ale to dennodenne pichanie určite nie
Aj ja ti držím palčeky

[hada]

jareš….
áno viem mala by som niečo brať, ale neznášala som dobre tie tabletky a ďalej to doktorka neriešila. Ešte neviem čím to bolo, ale v čase keď som bola pri nej tak som nemala také opuchy aj to povedala, že to prejde neskôr neviem čím to bolo či novým balením sa to zhoršovalo…ťažko povedať.

Miesta musím stále striedať, lebo už fakt neviem kde by som pichla keď mám všade opuchnuté. Najhoršie je to do nôh vtedy ma musí manžel aj dve hodiny upokojovať a sedieť pri mne. Kým si nepoviem, že mne už to je jedno a pichnem
Musí to mať so mnou ťažké vôbec mu nezávidím ešte že je doma iba cez víkendy aj keď má to aj svoje nevýhody.

Dva krát mi prišlo tak zlé čo už som myslela, že je po mne, ale nejak som to predýchala aj keď som bola samučká

Radšej by som bola keby to boli tabletky ako toto je to strašnééééé

[hada]

Ahojte….dnes sú to už 3 mesiace čo si pichám copaxone. Mám pocit, že je to každým dňom horšie a horšie. Pichnutie je bolestivé a na druhý až štvrtý deň mám miesto pichu červené, napuchnuté a svrbí to. Už strácam chuť si to ďalej pichať každý deň bojujem sama so sebou a hľadám v sebe ešte aspoň trošku odvahy, aby som si pichla Neviem či je to normálne, alebo robím niečo zlé. K doktorke som objednaná až o mesiac a stále iba počúvam, že to ,,po čase prejde“, ale po akom dlhom?!Ja už fakt neviem či mám ešte chuť bojovať

[Autor]

Príspevky