[jareš]

tak si dávam poloprestávku…nemám injekcie…som nestihla akosi si pre ne prísť

tak som nem pichala—teda len tak obdeň si dávam..
ale som si tak povedala, že manžel prišiel po dvoch týždňoch domenka, tak pichanie ako pichanie…

[silvia]

Jezisi, Jarka, co nekricis, sak ti prinesiem!!! Potom mi vratis

[hubal]

ajajajaaj,mas pravdu je to 12mm.to som ako meral pred tym.a nie je to vela?

[silvia]

Hubal, vies co som vyparatila? Ked som mrkala, kolko ma to nase pero mm, tak som ho nastavila na 12 a zabudla na to… a ked som si druhy den pichala injekciu, tak som ju pichla na 12 mm… tak som sa zlakla, ze mi to slo do svalu… ale nastastie sa nic nestalo
Pre mna je 12 mm urcite vela. Celkovo sa mi to zda vela. Tiez zalezi, do ktorej casti tela pichas. musis konat intuitivne Vravim, ja pouzivam pero na 6-8 mm. ALe 6 je taka hranica, uz sa mi par krat stalo, ze sla injekcie nie pod kozu ale do koze. A to by nemalo.

[hubal]

joj to koli mne.predtym som mal betaferon a tam som mal tiez dlzku ihli asi tych 12.asi to tak mam mat.ale vtedy ma to nebolelo vobec.asi to tak ma byt.ja si to picham len ruky a nohy.a ked sa to da do svalu co sa stane?

[silvia]

Injekcia by urcite nemala ist do svalu. Lebo tam je sanca, ze mozes napichnut nejaku cievku a moze sa to dostat do krv. riecista, comu by si sa mal vyhybat. Precitaj si celu tuto diskusiu, kocky tu spominali copaxonovy sok, nie je to nic prijemne.
Injekciu treba aplikovat podkozne. Prestuduj si poriadne pribalovy letak injekcii a vsetky materialy, ktore si dostal.
A nemusis sa bat. Copaxone je dost vpohode. Vacsinou su len kozne reakcie (zacervenanie, opuch, zatvrdlinky) v mieste vpichu a ziadne chripkove priznaky ako napr. pri Avonexe.
Nech sa dari!

[hubal]

kozne reakcie som zatial nemal.pichnem si, o chvilu to zacne boliet,asi po 1-2h je to uz v pohode.akurat jeden krat som sa v noci zobudil na zimnicu,ale mozno to s tym nesuvisi.diky moc,asi to dam na 10mm preistotu.dakujem

[silvia]

Neviem, ci je ta bolest 1-2 h po vpichu ok. mna to boli len bezprostredne po vpichnuti. Tym ze to das na menej, urcite nic nepokazis.
nemas zac, papa

[brano]

Ahojte, konečne som sa prihlásil. Copaxone už beriem druhým rokom. U mňa je každá injekcia hotovým utrpením. Po vpichu šialená bolesť (ako po uštupnutí včelou alebo osou, no niekedy sršňom) asi tak cca 30 min. Miesto opuchne, začervená a bolí a svrbí asi tak 3 dni. Injekcie mi dáva moja polovička, keďže je lekárka. Všade čítam, že ostatní to majú v pohode. Čo robím zle? Pero nepoužívame, lebo po ňom to bolí ešte viac a mal som v miestach vpichu škaredé modriny.

[brano]

Ešte mám otázku. Dostal som sa k doplnkom k liečbe, akési skôr alternatívne liečivá – Gynex a Drags Imun od Energy. Avšak pri Drags Imun je vyslovene napísané: „nie je vhodné užívať spolu s liekmi znižujúcimi imunitnú odpoveď.“
V použití je zase napísané: „Má ochranný vplyv na CNS, pôsobí priaznivo pri roztrúseniej skleróze a Parkinsonovej chorobe.“

MUDr. Procházková sa mi nevyjadrila nijako, teda že to nepozná, moja MUDr. povedala, že by som sa mal radšej poradiť, nuž a tak sa teda pýtam: pozná alebo užíva to niekto?

[administrator]

brano, všetko, čo posiluje imunitu PREČ…nebrať

tá bolesť pri pichaní a problémy, ktorými sa potýkaš, je podľa mňa zapríčinené individualitou jednotlivých organizmov, teda, každý z nás má svoj špecifický organizmus a aj preto u každého prebieha všetko individuálne..jednému injekcie nerobia nič a druhému robia problémy…pritom však injekcie môžu byť účinné u oboch

počuj, berieš Zirtec ?
je to liek na alergiu, a možno, keby si bral každí ráno jednu tabletku, možno by tie reakcie neboli také šialené…skús sa o tom porozprávať s lekárkou

[brano]

Well, lež s ktorou…
Pravidelne sa stretávam s postojom, pacient má SM, všetky ťažkosti a obtiaže sú z tejto Dg, nedá sa nič robiť, naučte sa s tým žiť… skúsim teda niekde vyžobrať ten Zirtec. Ďakujem za radu.
Čo sa týka bolesti, má to totiž aj veľmi nepríjemné vedľajšie účinky. Netvrdím, že injekcie nie sú účinné. Veď práve vďaka nim som ešte stále pracovne aktívny, lyžujem, jazdím na koni atď. Ale, tá bolestivá reakcia tela vyvoláva aj druhotné zmeny v organizme a podľa môjho laického názoru zapríčňuje aj rad iných vecí, v prvom rade zvýšené hodnoty CK, (raz ma skoro liečili na akútny IM). Svaly potom neuveriteľne bolia, dostavujú sa falošné pocity kŕčov, únava, pocit svalovice, náhle zoslabnutie nôh pri chôdzi zo schodov s pocitom prudkých kŕčov v stehnách. O depresívnom faktore ani nehovorím. Toto píšem len preto, ak by náhodou mal niekto podobné obtiaže, aby sme si to porovnali, prípadene poradili navzájom.

[jareš]

brano,

pocit slabosti a únavy mám aj ja, niekedy ma to tiež dobre štve, ale beriem to ako súčasť tohto ochorenia a tak sa len občas tým zaoberám a zúrim, psychické depky mám neustále, musím však povedať, že cop. nespôsobuje až také depresívne stavy ako interferóny, tak si zase vždy poviem, že ešte sme na tom pomerne dobre, kŕče či iné postrehy ohľadne organizmu mám tiež, myslím, že sa tým môže pochváliť každý, ja mám ale aj točáky a opileckú chôdzu, podlamovanie sa nôh, dokonca som sa pristihla pri tom, ako som si neuvedomila, že som nedvihla nohu a preto som padla…neviem, či to mám brať ako súčasť ochorenia, či liečby copom, neviem, snažím sa tým zaoberať pokiaľ mi to vedomie dovolí, čo najmenej, nakoľko ma to veľmi veľmi oslabuje a odpútava od bežného života, ponáram sa potom oveľa viac do všetkých týchto problémov a stav sa mi len zhoršuje

máš pravdu, cop. spôsobuje rôzne zmeny v organizme, ktoré sa veľakrát ani nedajú presne špecifikovať, lekári veľmi radi používajú terminus technikus – „máš SM – z toho máš všetky problémy“, radšej pri akejkoľvek návšteve lekára oznám svoju diagnózu až na záver vyšetrenia, vyhneš sa tak pohodlnému konštatovaniu lekárov…

[brano]

Iste, na točáky som si už zvykol, dokonca som sa naučil akejsi automatickej chôdzi, kedy len mechanicky dvíham nohy a mierne sa nakloním dopredu a snažím sa „vypnúť“ vnútorné ucho. Ja len rozmýšľam, ako sa vyhnúť možno zbytočným komplikáciám z aplikovania Copaxone. Nie som ten, čo bude odovzdane sedieť so založenými rukami a trpieť len preto „lebo to tak má byť“… keby som to urobil, tak ešte doteraz beriem Rebif a bojím sa pohnúť, lebo každý pohyb spúšťa pocit silných kŕčov. Sám som si vybavil vyšetrenie v Ľubochni(Endokrinologický ústav) a ajhľa!!! Mladý, šikovný lekár (vďaka ti MUDr.Pura) z vlastnej iniciatívy naštudoval kopu materiálov a našiel podobný prípad kdesi v GB, ktorý presne popisoval moje problémy. Potom to zrazu išlo ako po masle. Všetci „múdro“ pokyvkávali hlavami a zmena na Copaxone bola na svete. Dovtedy však – máte SM, musíte sa s tým zmieriť. No teraz sa zase cítim ako keby vo vákuu (Máte SM!!! tak neotravujte a buďte rád, že môžete chodiť) Preto študujem, zháňam, a hlavne sa chcem dozvedieť, ako na to reagujú skutoční pacienti.

[hubal]

zdravicko ludia.
stale mam svrbenie na hrudi a pri nadychnuti ma tam aj obcas zaboli.moze to byt tym ze mam SM,alebo to s tym nesuvisi.dakujem

[Autor]

Príspevky