Copaxone
- This topic has 549 odpovedí, 40 hlasov, and was last updated pred 12 years, 4 months by
jareš.
-
AutorPríspevky
-
18. mája 2008 o 11:28 #2573
Mates007
Účastník (Participant)Ukončujem túto tému!!! Už nebudem nič a nikomu ukazovať!!! A moju drahú polovičku už k tebe neprinesiem. Vždy keď sa s tebou stretne, mám čo vysvetľovať. A vždy sa zapotím, lebo polovicu vecí si už nepamätám a tú druhú zabudnem
A potom musím improvizovať, čo nie je ľahké.
18. mája 2008 o 11:36 #2574jareš
Účastník (Participant)mňa sa naozaj nemáš prečo báť…ja fakt neublížim….ja len dobre viem spraviť…a vysvetlím to aj Lucke, ak veľmi chceš…
18. mája 2008 o 21:20 #2582Mates007
Účastník (Participant)Tam už nie je čo vysvetľovať!!! Včera som sa naozaj zapotil, ale zvládol som to
Takže ty už prosím, nič nevysvetľuj! A keď budeš dobrá a budeš poslúchať, prinesiem drahú aby ste sa mohli porozprávať
24. mája 2008 o 21:52 #2639Mates007
Účastník (Participant)Ako som sa dnes dozvedel od Jarky, stal som sa aj ja plnohodnotným copaxoňákom. Prežil som nepríjemný srdcový šok po vpichnutí copaxonu do žilky
Už je dobre, ale v tom čase mi nebolo všetko jedno dodnes som nevedel čo to bolo. Až Jarka mi povedala že som prežil šok z copaxonu. Ale už viem čo to je a ak by sa mi to zopakovalo viem ako reagovať ( Jarka mi dala rýchlokurz záchrany )
24. mája 2008 o 23:07 #2640jareš
Účastník (Participant)Maťko…
nie som lekár, ale podľa toho, čo si popisovala…to vzerá na ten istý šok….ktorý sme si prežili už viacerí…
aj keď…veď si sa dal na prešetrenie zdrav. stavu…tak si nič nezanedbal…a to je dobre…máš istotu, že si urobil všetko pre pokoj duše…ako aj pre vlastné zdravie
Maťko…v utorok si vidíme …som zvedav, čo mi povieš…a Lucku dones, ale len vtedy ak si sa rozhodol, že nič nebudeš ukazovať ako takmer aj dnes…
25. mája 2008 o 17:28 #2645Mates007
Účastník (Participant)Veď práve, že som tento šok zažil prvý krát, radšej som hneď šiel k známemu ktorý je lekár. Hneď mi vzal krv a dal holterov monitor. A v pondelok uvidim čo dalej. Bol som z toho trochu vystrašený a nerád by som to zažil ešte raz neprípravený. Chcem vedieť či to nezanecháva nejaké následky na srdci, predsa len je to záťaž. A istota je istota
9. júna 2008 o 6:34 #2705jareš
Účastník (Participant)halóóóó….neprídeš aj sem ?
medzi Copaxaňákov ?
19. júna 2008 o 11:14 #2738martin82
Účastník (Participant)Ahojte sklerotici, som novodiagnostikovany a mam ponuku(este neschvalenu) na spomalovace. Mam si vybrat medzi interferonmi a Copaxone. Rozmyslal som, ze nebudem brat nic a budem len na enzymoch, vitaminoch, zdravsej strave, ale asi to nerisknem. Ake mate skusenosti s Copaxone vy resp. s cim ste zacinali?
19. júna 2008 o 18:27 #2740Mates007
Účastník (Participant)Ahoj Martin. Aj keď nerád, ale vítam ťa medzi nami SM-karmi
No som rád že si navštívil toto oddelenie copaxonuUrčite by som to neriskoval bez liekov. Vitamíny ti moc nepomôžu. Myslím tým nespomalia priebeh. Môžu len podporiť liečbu. Treba aspoň niečo skúsiť. Ja beriem copaxone pol roka. Mohol som si tiež vybrať a ani minútu som neváhal. Zatiaľ bez väčších problémov, bez alergických reakcií. Až na jednu. Väčšina copaxon odmieta lebo sa denne pichá. Ale je to iba o zvyku. Nič na tom nie je. Pichnem si vždy pred spaním večer a ani neviem ako a mám to za sebou. Nebolí to. Aj keď v začiatkoch trošku áno. Necítim žiadnu únavu. Už som si zvykol a nemenil by som ho. Verím mu a myslím že to robí každý kto ho pichá. Je to ale na tebe čo ti je bližšie a čo by si chcel. Treba sa poradiť aj s lekárom. Čo on viac odporúča. Držím palce a želám minimum atakov
19. júna 2008 o 19:22 #2741martin82
Účastník (Participant)Dakujem za reakciu, hej to trochu odradilo aj mna, denne si pichat, ze za chvilu nebudem mat kam
, ale zase tie vedlajsie ucinky su asi najmensie. Este mi pls povedz, pouzivas pero, alebo normalnu ihlu? Ja by som radsej to pero, dostane ho kazdy kto chce, alebo su tam nejake obmedzenia?
19. júna 2008 o 21:57 #2742jareš
Účastník (Participant)tak predsa sa našiel odvážlovec, ktorá tu niečo napísal…
Martinko82-ka…Maťko ti tuze dobre poradil…a ešte pridám, to ako sa rozhodneš, či dobre alebo zle, tak to budeš vedieť až po nejakom čase…ale úprikláňam svoj hlas na stranu…skús niečo brať…nemáš čo stratiť, ale získať môžeš
no prajem ti veľa zdaru pri rozhodovaní, aby si sa správne rozhodol…
pááá
19. júna 2008 o 22:32 #2745Mates007
Účastník (Participant)No s tým denným pichaním to nie je také hrozné ako to vyzerá. stále je kde pichať. ja pichám napríklad 8 dní do brucha potom 8 dní do zadku a potom 8 dní do nôh. A takto to mením dookola. Tým pádom má brucho 16 dní na regeneráciu. A stačí mu aj 8 dní lebo copaxone sa mi celkom dobre „rozpúšťa“ vo svale. Pichám pomocou pera, dostal som ho grátis ku copaxonu. A dostane ho každý. Ono vlastne to pero slúži na to, aby do neho vložil injekciu a tak si ju pichol. Čiže nevidíš čo picháš a ani kedy, lebo iba stlačíš taký gombík a pero všetko urobí za teba. Ani nevieš kedy. Ale sú ľudia ktorí pichajú aj bez pera. Napríklad naša Jarka(Jarka prepáč že ťa prezrádzam)
pichá bez pera. Ja to zatiaľ nedokážem a tak pero je jediná možnosť. A pichnúť si musím. Viem že mi to pomôže, tak to robím. Taktiež je pravda, že copaxone má asi najmenšie vedľajšie účinky. Ale sto ľudí = sto druhov SM a aj vedľajších účinkov. Ale neboj sa zvládli to iní, zvládneš to aj ty. Držím palce pri voľbe lieku
19. júna 2008 o 22:43 #2746martin82
Účastník (Participant)Som takmer rozhodnuty pre Copaxon. Este otazocka, nema neziaduci ucinok napr. premnozene kvasinky? Nezaznamenal ich nikto? Nie je to pisane medzi neziaducim ucinkami, ale to nie je ani pri kortikoidoch
20. júna 2008 o 8:38 #2749jareš
Účastník (Participant)tak to by sa dalo zrjeme zistiť len akýmsi odberom…toť môj názor
ja osobne nepozorujem v podstate žiaden takýto účinok ako premnožené kvasiny, pre mňa má copaxon len jeden nežiadúci účinok a to – nemôžem schudnúť, tento účinok ako vedľajší nežiadúci má napísaný copaxon aj v príbalovom letáku. Okrem toho vzhľadom na moju veľkú alergiu, tak mám aj čiastočne zníženú obranyschopnosť…čiže alergia má raj.
ale podľa mňa to neplatí na všetkých…tí, ktorí pred tým alergiami netrpeli, tak sa im tento liek nepostará o to, aby začali…
Martinko…myslím, že copaxone je jedným z imunomodulačných liekov, ktorý má nejmenej vedľajších účinkov a má len jeden nepríjemný – denné pichanie.
Ak sa budeš tak úplne detailne zaoberať všetkými nežiadúcimi účinkami…vyjde ti, že pichať akýkoľvek imunomodulačný liek je vlastne dosť nebezpečné
Z každého lieku sa deje niečo, čo v konečenom dôsledku nemá blahodárny vplyv na naše telo – organizmus, avšak, skús sa pozrieť hlavne na to, prečo tento liek ideš brať, či ti to stojí za to, aby si odbúral možnosť pravidelných a stupňujúcich sa atakov, alebo je pre teba lepšie, ak vieš, že si sa od atakov oslobodil a tvoj život ide ďalej bez zjavnejších príznakov SM-ky.
Martinko, chápem, že rozhodovanie je ťažké, sama som si cez to celé prešla, ale presvedčil ma atak, ktorý ma navštívil bezprostredne po prvom ataku, vtedy som si uvedomila, že s touto chorobu nie sú žiadne srandy a moja nasledujúca návšteva u lekárky znela: dajte mi čokoľvek, len už nech sa mi ataky neopakujú…
tak ahojky
20. júna 2008 o 16:04 #2755martin82
Účastník (Participant)Ja mam totiz divny spravanie moje kamaratky SM. Klinicky sedim, MR sedi ale hodnoty v likvore mam vraj vysoke (mono 168/3, CB852mg/l a IgG 87,0+) ale infektologovia zapal nepripustaju. Mam aj teplotu, ma z vas niekto teplotu teda ak nie je chory? Teplota pri ataku 37,6-aj prvy aj druhy krat, normalne cez rok po prvom ataku 37,2-nebral som interferony. Preco kvasinky, cital som rozne teorie, SM sposobena chlamydiami-nenasli mi ich alebo plesnami a kvasinkami-nikto ich nehladal. Tak preto sa pytam. Sorry, som uz asi otravny a hlavne to nema s Copaxonom nic spolocne…
PS: dajte mi čokoľvek, len už nech sa mi ataky neopakujú…to sedi
-
AutorPríspevky
- Musíte byť prihlásený, aby ste mohli odpovedať na túto tému.