[Osma]

Ahoj, nechcem ti brať ilúzie,ale myslím,že v tvojom prípade je to zbytočné si žiadať,keď máš EDSS 2. Sú na tom ľudia s SM ďaleko horšie a ID nemajú. Musela by si mať viac ešte pridružených chorôb,aby si mala nárok na ID. Samotná diagnoza SM asi nezakladá automaticky nárok na ID. Ale možno sa mýlim.

[administrator]

Osma, máš pravdu…pri EDSS 2 nedostaneš ID
najmenšie EDSS by si musela ma aspoň 3,5

osobne si myslím, že by si mala s lekárom v SM centre prerokovať tvoju únavu z dlhých fyzických pešibusov….nechcem ťa strašiť…ale týmto tempom to dlho nevydržíš….aj keď ja ti prajem, aby si nikdy nemusela ID vybavovať a aby si nikdy necítila žiadne zhoršenie

[hada]

Ja to v centre hovorím zakaždým mám pocit, že som stále viac unavená a čím ďalej mám väčší problém schôdzou. Ako nemám nič proti svojej lekárke ale aj keď jej poviem že si poriadne necítim pravú stranu tela a je mi stále horšie tak aj tak mi zakaždým napíše do správy to isté. Som rada, že mi aspoň po roku trpenia s copaxonom zmenili liečbu lebo to bolo každodene trpenie.Aj keď teraz po týchto injekciach si necítim poriadne ruky nohy….okrem sklerozy sa liečim ešte aj na neplodnosť, ale tak aj tak to nevidím na invalidny, ale ďakujem za vaše odpovede. Ja viem, že veľa z nás je natom ešte horšie než ja.

[administrator]

hada

ak si od lekarky beries spravu a nesuhlasis s tym, co tam napisala, treba jej to povedat a spravu si zober iba vtedy, ak tam zaznamena vsetko, co jej hovoris…je to tvoje zdravie, tebe by malo zalezat na tom, ako sa oň staráš….lekárke to asi je jedno

vies, takto ako sa to deje tebe, tak presne tak sa zacina zhorsovanie ochorenia a postupny prechod k palicke a napokon k voziku…
opakujem, nechcem nikoho strasit…ani teba nie…ale ked si citam taketo spravy od pacientov, akoby im ani nezalezalo na seba a svojom zivote…

hada, skus si o SM-ke poprecitovat na webe co najviac informacii a zariad a podla toho….drzkam ti palceky….

[Autor]

Príspevky