Pomôžte

Len tak…

Zobrazuje sa 15 príspevkov - 991 až 1,005 (z celkového počtu 1,646 )
  • Autor
    Príspevky
  • #14345
    Anton
    Účastník (Participant)

    Keď je Ty budeš nasávať v utorok tak ja v pondelok.:-P

    #14348
    Anonymný
    Neaktívny

    Jarka, a ako sa dá prehlásiť do iného centra sm? Ide to vôbec?

    #14349
    jareš
    Účastník (Participant)

    janny…toto je ten problém….myslím, že veľmi teraz ani nie je kam ísť…dr. na Kramároch je tak šialene vyťažená, že to nevidím pozitívne…skúsiť to však môžeš…to ti nikto nemôže zakázať

    v Ružinove to zase začína vyzerať, že to až tak dobré nebude, ako to bolo ešte pred nedávnom…tak naozaj neviem…

    neviem, čo je lepšie, či ostať tam kde si a snažiť sa „bojovať“ s lekármi a o svoje zdravie sa skrátka starať, alebo skúsiť ísť inde….

    #14356
    Anonymný
    Neaktívny

    Jarka, aj tak dík, aspoň viem, že sú v Blave aj iné centrá, ja musím teraz absolvovať všetky vyšetrenia a dokonca mi idú skúmať, či mi liek zaberá. Zažila si to niekedy?

    #14358
    jareš
    Účastník (Participant)

    ano…
    je to teraz nové a všetkým, ktorí berú interferóny sa robia testy,
    či sa v krvi nachádza MxA proteín,
    pretože potrebujú znížiť počet liečených,
    predsa len štát nie je dostatočne finančne krytý

    inak si tento ich počin neviem vysvetliť…je to na dlhšiu debatu a toto je môj názor, skutočné dôvody, prečo to začali robiť nepoznám

    #14360
    lenik
    Účastník (Participant)

    ja som na tomto vysetreni bola pred tyzdnom, rano mi vzali krv, vecer som si pichla a na druhy den mi vzali opat krv, udajne sa takto najlepsie zisti ucinok lieku

    #14366
    janka1508
    Účastník (Participant)

    Ja to už mám tiež za sebou, len ešte neviem výsledok.

    #14368
    klincek
    Účastník (Participant)

    tak mne uz mozno potom ani nedaju uvidim co povie lekarka ,ked sa mi smka napriek liecbe rozmaha

    #14370
    Anonymný
    Neaktívny

    a to za koľko je ten výsledok, ja že hneď…

    #14371
    Anonymný
    Neaktívny

    ja musím teraz absolvovať MR, imunológa a ešte aj toto a musím na vyšetrenie do Blavy k môjmu neurológovi

    #14372
    tanja
    Účastník (Participant)

    Odo mna zatial nic taketo Dr. Prochazkova nechcela… A to uz mam schvalenu liecbu na dalsi rok… Zvlastne, mozno ze to este budu pytat…

    #14373
    janka1508
    Účastník (Participant)

    Mne bolo povedané že to nerobia všetkým. Ja som mala nie najlepšie výsledky z MR-ka v lete, tak predpokladám že preto mi schválili liečbu len na 1/2 roka. Teraz sa mi bude schvaľovať liečba znova a asi preto bolo treba to MxA či je liečba účinná keď som mala zlé výsledky. je to len taká moja dedukcia, možno je to inak. Teraz som mala MR-ko OK, tak čakám, ako to dopadne. Ako som pochopila, je to zisťovanie tvorby protilátok proti interferónu. Ak nie, opravte ma.

    #14375
    jarka
    Účastník (Participant)

    Krásny deň všetkým!!
    Ja tiež chodím k MUDr.Procházkovej a toto vyšetrenie mi robili na moju prosbu,že či mi ešte Betaferon účinkuje,či nepotrebujem zmeniť liečbu-predsa len pichám si ho už 9 rok,či som nevytvorila protilátky.
    Teraz v januári som bola na MR-ku,už mám výsledky,je to bez progresie:-),ale fyzicky cítim SM-ku stále viac a viac,tak neviem,na základe čoho sa hodnotí účinok terapie..

    #14377
    klincek
    Účastník (Participant)

    hmm.a ja som mala SMku dlhe roky a za celych 8rokov jeden atak s očami ,a myslela si ,že možno zle diagnostikovali,a potom šup naraz v jednom roku mi zacalo vsetko vynechavat ,take tie kognitivne ci ako sa to vola schopnosti ,a teraz cely rok nič take strašne sa nedeje ,len ta zlomenina mi dopomohla k horšej pohyblivosti a MRko ukázalo ,že veru nálezy sa množia ako huby po daždi.tak nemam ani ja sajnu podla coho sa riadi SMka .ta svina asi podla ničoho .pomaličky ta papa až ta spapá ,ale aj tak su jedinci ktory jej uniknu ,asi všetko dobry bežci ,ja som nikdy dobre nebehala .ale ani sa mi nechcelo ,a ani nebudem .ked je hadna nech sa naje :-)

    #14384
    jareš
    Účastník (Participant)

    MxA proteín je jedným z mnohých, ktoré sa môžu zisťovať, či je liečba účinná alebo nie….ten, kto toto navrhol však vybral práve MxA proteín, pretože je to vraj najspoľahlivejší výsledok…kto ho v krvi má…v liečbe pokračuje…kto ho nemá…je zle…ide na inú liečbu…teda v tomto prípade jedine copaxone….nakoľko Tysabri je liek druhej voľby….alebo…druhá voľba…skončí s liečbou….nadobro….

    má to niekoľko úskalí…ale lekár, ktorý to navrhol…nechce o týchto úskaliach počuť…všetko má svoje pre aj proti…v každom prípade najväčšiu rolu v chorobe hraje práve psychika…ktorá sa ale zrúti, ak pacientovi, ktorý je na tom relatívne dobre zoberú liečbu a jeho začne stíhať atak za atakom….no…je to kolotoč….

Zobrazuje sa 15 príspevkov - 991 až 1,005 (z celkového počtu 1,646 )
  • Musíte byť prihlásený, aby ste mohli odpovedať na túto tému.