Len tak…
- This topic has 1,654 odpovedí, 84 hlasov, and was last updated pred 11 years, 5 months by
bulma.
-
AutorPríspevky
-
27. januára 2010 o 18:46 #14345
Anton
Účastník (Participant)Keď je Ty budeš nasávať v utorok tak ja v pondelok.
27. januára 2010 o 19:32 #14348Anonymný
NeaktívnyJarka, a ako sa dá prehlásiť do iného centra sm? Ide to vôbec?
27. januára 2010 o 19:40 #14349jareš
Účastník (Participant)janny…toto je ten problém….myslím, že veľmi teraz ani nie je kam ísť…dr. na Kramároch je tak šialene vyťažená, že to nevidím pozitívne…skúsiť to však môžeš…to ti nikto nemôže zakázať
v Ružinove to zase začína vyzerať, že to až tak dobré nebude, ako to bolo ešte pred nedávnom…tak naozaj neviem…
neviem, čo je lepšie, či ostať tam kde si a snažiť sa „bojovať“ s lekármi a o svoje zdravie sa skrátka starať, alebo skúsiť ísť inde….
28. januára 2010 o 10:10 #14356Anonymný
NeaktívnyJarka, aj tak dík, aspoň viem, že sú v Blave aj iné centrá, ja musím teraz absolvovať všetky vyšetrenia a dokonca mi idú skúmať, či mi liek zaberá. Zažila si to niekedy?
28. januára 2010 o 10:16 #14358jareš
Účastník (Participant)ano…
je to teraz nové a všetkým, ktorí berú interferóny sa robia testy,
či sa v krvi nachádza MxA proteín,
pretože potrebujú znížiť počet liečených,
predsa len štát nie je dostatočne finančne krytýinak si tento ich počin neviem vysvetliť…je to na dlhšiu debatu a toto je môj názor, skutočné dôvody, prečo to začali robiť nepoznám
28. januára 2010 o 10:17 #14360lenik
Účastník (Participant)ja som na tomto vysetreni bola pred tyzdnom, rano mi vzali krv, vecer som si pichla a na druhy den mi vzali opat krv, udajne sa takto najlepsie zisti ucinok lieku
28. januára 2010 o 12:06 #14366janka1508
Účastník (Participant)Ja to už mám tiež za sebou, len ešte neviem výsledok.
28. januára 2010 o 12:20 #14368klincek
Účastník (Participant)tak mne uz mozno potom ani nedaju uvidim co povie lekarka ,ked sa mi smka napriek liecbe rozmaha
28. januára 2010 o 12:40 #14370Anonymný
Neaktívnya to za koľko je ten výsledok, ja že hneď…
28. januára 2010 o 12:43 #14371Anonymný
Neaktívnyja musím teraz absolvovať MR, imunológa a ešte aj toto a musím na vyšetrenie do Blavy k môjmu neurológovi
28. januára 2010 o 13:51 #14372tanja
Účastník (Participant)Odo mna zatial nic taketo Dr. Prochazkova nechcela… A to uz mam schvalenu liecbu na dalsi rok… Zvlastne, mozno ze to este budu pytat…
28. januára 2010 o 14:20 #14373janka1508
Účastník (Participant)Mne bolo povedané že to nerobia všetkým. Ja som mala nie najlepšie výsledky z MR-ka v lete, tak predpokladám že preto mi schválili liečbu len na 1/2 roka. Teraz sa mi bude schvaľovať liečba znova a asi preto bolo treba to MxA či je liečba účinná keď som mala zlé výsledky. je to len taká moja dedukcia, možno je to inak. Teraz som mala MR-ko OK, tak čakám, ako to dopadne. Ako som pochopila, je to zisťovanie tvorby protilátok proti interferónu. Ak nie, opravte ma.
28. januára 2010 o 14:33 #14375jarka
Účastník (Participant)Krásny deň všetkým!!
Ja tiež chodím k MUDr.Procházkovej a toto vyšetrenie mi robili na moju prosbu,že či mi ešte Betaferon účinkuje,či nepotrebujem zmeniť liečbu-predsa len pichám si ho už 9 rok,či som nevytvorila protilátky.
Teraz v januári som bola na MR-ku,už mám výsledky,je to bez progresie
,ale fyzicky cítim SM-ku stále viac a viac,tak neviem,na základe čoho sa hodnotí účinok terapie..28. januára 2010 o 16:01 #14377klincek
Účastník (Participant)hmm.a ja som mala SMku dlhe roky a za celych 8rokov jeden atak s očami ,a myslela si ,že možno zle diagnostikovali,a potom šup naraz v jednom roku mi zacalo vsetko vynechavat ,take tie kognitivne ci ako sa to vola schopnosti ,a teraz cely rok nič take strašne sa nedeje ,len ta zlomenina mi dopomohla k horšej pohyblivosti a MRko ukázalo ,že veru nálezy sa množia ako huby po daždi.tak nemam ani ja sajnu podla coho sa riadi SMka .ta svina asi podla ničoho .pomaličky ta papa až ta spapá ,ale aj tak su jedinci ktory jej uniknu ,asi všetko dobry bežci ,ja som nikdy dobre nebehala .ale ani sa mi nechcelo ,a ani nebudem .ked je hadna nech sa naje
28. januára 2010 o 18:58 #14384jareš
Účastník (Participant)MxA proteín je jedným z mnohých, ktoré sa môžu zisťovať, či je liečba účinná alebo nie….ten, kto toto navrhol však vybral práve MxA proteín, pretože je to vraj najspoľahlivejší výsledok…kto ho v krvi má…v liečbe pokračuje…kto ho nemá…je zle…ide na inú liečbu…teda v tomto prípade jedine copaxone….nakoľko Tysabri je liek druhej voľby….alebo…druhá voľba…skončí s liečbou….nadobro….
má to niekoľko úskalí…ale lekár, ktorý to navrhol…nechce o týchto úskaliach počuť…všetko má svoje pre aj proti…v každom prípade najväčšiu rolu v chorobe hraje práve psychika…ktorá sa ale zrúti, ak pacientovi, ktorý je na tom relatívne dobre zoberú liečbu a jeho začne stíhať atak za atakom….no…je to kolotoč….
-
AutorPríspevky
- Musíte byť prihlásený, aby ste mohli odpovedať na túto tému.