Copaxone

zistil som po case ze miesto vpichu, ktoreho som sa najviacej obaval(ruka), lebo ta ma najviacej bolela paradoxne teraz boli najmenij no a tam sa mi to najlepsie picha.

Ta uz cakam ze kedy mozem odpovedat hej picham si to celkom sam, do tej ruky tak ako som to videl na videu tej kamosky smkarky co mi poslala, neposlal som ti to? sedim bokom na stolicke a opriem si zadnu cast bicepsu o operadlo vijde mi to moje chabe svalstvo von a pustim si davku samozrejme s perom tak tiez do zadnej casti, hadam tie dva miesta su zatial najbezpecnejsie… zatial…no hned po vpichoch to neboli az tak po 20min a na druhy den a nie je to vzdy rovnake…nie je to typicka bolest ale take ak keby malo dojst ku krcu…ta Tina z ciech mi pisala tiez o tych preliacinach No to si ja neviem zase toto predstavit..Prabe ako ty pises, ani mne nijako tiez nereaguje cpaxon (mozno takto to „udrzuje“ aby neprisla ataka, alebo co? co si myslis ty? no ja to precitam aspn po chvilke ked pichnem tak zer mi „kus“ ako keby odtrpla hlava.tak neviem…ale casto si v duchu myslim ako keby som pichal placebo…, dufam ze t nie je pravda.

ahoj, jarka, vies ani ja som to tak doslovne nemyslel, ze „ak placebo“
urcite zijem v tom ze to vobec nie je placebo a strasne tomu verim ze pomaha – akurat ze to nemozem nijako odskusat=presvedcit sa o tom, lebo ja si to vlastne predstavujem (v mojom pripadeze…) bol som po poslednej atake 10 tej v poradi…predtym som mal relativny klud aspon s nejakym vyraznym zhorsenim=atakou=ked p 24hod. sa ti nezlepsuje…a psledny atak sice uz po 56tom copaxone bol nenermalne silny-rec, chodza uplne v kibli, hltaci akt – naruseny-kaslal som pri kazdom suste polievky..hrozne no a myslim si ze po dalsom brani copaxonu 57….aj kortikoidoch aj prednisone a hlavne viera ze copaxon sa musi nejako prejavit…myslim ze sa pzvolna aj zacal…prejavovat…, len ked sa trocha dostanem do stresu…znova mi zacinaju prblemy s chodzou
a tak..no myslim si ze ozaj z takej silnej ataky sa dostavam vdake uz teraz prevaznemu ucinku copaxonu…aj ked cesi pisu ze p pol roku az po roku…no za velky deficit u seba povazujem ze z liecbou som zacal az teraz po cca 20 rokoch a z toho ma najvecsiu obavu…co ked..? nebude zaberat no ale nepripustam to!!! ked predtym som mal dot rocne obdobia kludu…a prisli nahle ataky – 3 po istej odmlke a po stresovej a fizickej zatazi v praci + smrt mojho otca prave na jeho narodky…a este aj viacej skrytych faktorov…jeden z nich este a tu strasi este aj teraz -z roboty…no a tak verim v ucinok copaxonu uz ked pre nic aspon pre jeho vysoku cenu a aj preto aby som nesklamal aj Doc. ktora mi vravela ze som v tej Dg. uz akoze „štangasta“ co ma dost povzbudiloa nechcem ju sklamat…viem myslim ze copaxon je najlepsia alternativa.pre mna, zatial…a dost bola aj dc. entka ukvapena aj z toho ze o kazdej atake si robim zaznamy, zevraj to robila jedna panovnicka v 17.storoci…meno uz nepametam mam ho niekde napisane…ale to nie je az take podstatne…- zajtra papa

ahoj jarka, kedy si pocitovala nejake zlepsenia po copaxone a ako ich mozes charakterizovat?, alebo len vies z uritostou pvedat, ze oddialuje atak ci pomaha aj na chdzi? viem ze to je v mnohom individualne no aj tak…si predsalen dlksim uzivatelo ako som ja. ja som dnes uzil 140 injekciu, a ty? cau a vsetko dobre…prave dnes som „objednaval“ dalsiu varku uz (troch krabic). a prosil som este aj o zaslanie Evokovanych potencialov, ktore mi treba na posudkovu ohladom ID. aj ty si to tiez predkladala? papa

som tomu rad, nech to len zdolava ataky a dik maj sa dobre