Rebif
- This topic has 206 odpovedí, 35 hlasov, and was last updated pred 12 years, 7 months by
michre.
-
AutorPríspevky
-
3. augusta 2009 o 12:04 #11831
jareš
Účastník (Participant)určite s tebou súhlasím…..radšej Rebif…pod kožu sa lepšie pichá ako do svalu….
a máš pravdu oba lieky sú rovnaké3. augusta 2009 o 12:09 #11832nadka
Účastník (Participant)dakujem pekne za radu
3. augusta 2009 o 12:22 #11833jareš
Účastník (Participant)nem máš za čo
…ešte počkaj, ako sa k tomu vyňadria ostatní….lebok aj iné názory budú…uvidíš…
3. augusta 2009 o 16:26 #11837svigabra
Účastník (Participant)Ahoj nadka! Ozývam sa Ti ako dlhoročná avonexová spokojná kolegyňa (to je moje pomenovanie SM súputníkov…). Užívam avonex 10- ty rok a som stabilizovaná. Pozitívum vidím hlavne v tom, že sa pichá iba raz do týždňa. Čo som o prípravku čítala a počula od prof.Lisého (môj ošetrujúci lekár) tak obsahuje menej účinnej látky než betaferón (ktorý sa pichá obdeň).
Zhrniem to – keď som mala pred 8 romi atak a vyzeralo to, že mi avonex neúčinkuje podľa očakávaní. Vtedy pán profesor zvažoval prechod na betaferón ale s tým, že z neho sa už potom nemáme vrátiť kam. Upozorňujem, že to bolo v období keď ešte nebol bežne dostupný tysabri.
Tuším je už aj na avonex pero ale nie som si istá. Mne injekcie pichajú, lebo pre problém s rukami si ho neviem pichnúť sama. Tie problémy nie sú kôli SM – mám totž aj iné neurologické ochorenie vďaka ktorému sa „nenudím“…
Na Tvojom mieste by som sa poradila s doktorkou, lebo „koľko ľudí, toľko chutí“ a ona Ti najlepšie vysvetlí pre a proti.
Držím palce! Gabi3. augusta 2009 o 21:54 #11848nadka
Účastník (Participant)dakujem Vam pekne za rady a nazory
, ale ja som mala problem s tym, ze od doktorky som sa dozvedela, ze iba ako sa to picha a ze je to to iste , ale rozhodnut sa musim sama,,, lebo som nezvycajny pripad, kedze som ako jej druha pacientka musela copaxone vysadit pre vedlajsie ucinky, a rozhodnut sa musim sama,,,
napisala som jej, ze som rozhodla pre rebif, tak uvidime ako zareagujem na tento liek,,
a Gabi ako sa si myslela, ze sa potom uz neda vratit spat?4. augusta 2009 o 11:39 #11865svigabra
Účastník (Participant)Nadka vieš, nemám medicínske vzdelanie a preto Ti to presne nevysvetlím. Z literatúty som sa dozvedela, že rebif sa dáva pacientom v začiatkoch SM – vtedy je zaznamenaná najvyššia účinnosť. Copaxone nie je interferón . spoločné je to subcutálne (podkožné)pichanie a frekvencia (obdeň). Poznám niekoľko prípadov, kedy mali kolegovia škaredú kožnú reakciu v mieste vpichu.
Ak Ti vyhovuje apikácia perom a nevadí Ti tá frekvencia, tak je to potom ok. Neviem aká by bola moja reakcia po rebife ale po avonexe sa to dá vydržať, niekedy si to ani nevšimnem a inokedy je mi horšie aj na druhý deň.
Avonex je v súčasnosti veľmi pohodlný – je v predplnených striekačkách.
Prajem čo najlepšiu reakciu na liečbu! S pozdravom Gabi4. augusta 2009 o 11:50 #11866Tatiana
Účastník (Participant)Gabika, dobre sa číta, že je niekto 8 rokov bez ataku. Držím ti palce naďalej.
4. augusta 2009 o 17:53 #11876nadka
Účastník (Participant)ano Gabi, ja ta chapem, len som sa nevedela rozhodnut, ano copaxone obsahuje uplne ine veci ako avonex alebo rebif,,, no na pero som som si zvykla a rebif sa podava rovnako prerom, ale obden, pricom cop kazdy den,,, ja som este len zaciatocnik, lebo mi to zistili este len par mesiacov dozadu, tak dufam, ze mi pomoze. tu reakciu som mala aj, ale vysadit som musela, az ked som sa obsypala a spuchla v oblasti tvare a dekoltu,,, dufam, ze teraz taka reakcia nebude
aj ja tebe drzim palce, aby to bolo co najskor dobre, drz sa
5. augusta 2009 o 10:21 #11888p.kk
Účastník (Participant)k ja som mal dnes ráno smolu. Aplikátor sa mi zasekol a musel som premiérovo pichnúť injekciu bez neho. Ale išlo mi to ok, nie je to žiadna veda. Len ma teraz štve, že čo budem robiť s aplikátorom? To si teraz budem musieť kúpiť nový? Pozeral som na to, ale ten piest, ktorý vystreľuje dávku do tela sa akosi zasekol
5. augusta 2009 o 10:52 #11889svigabra
Účastník (Participant)Myslím si, že by Ti mali pokazené pero bezplatne vymeniť v centre. Neviem ako to máš ďaleko, ale radšej si tam zavolaj.
Som mierne naivná a myslím si, že nebudeš mať problémy. Ja osobne nemám šikovné pršteky a preto si nepichám sama nič… Aj aplikátor by mi bol na prd, lebo aj na ten potrebuješ prsty ak sa nmýlim.
Keď som videla v centrále firmy, ktorá nám dodáva interferóny, čo všetko by mal náš set obsahovať, tak som skoro odpadla! Veľa vecí z toho som videla prvý krát. A naposledy.
Nesmiem zabudnúť na dôležitú vec – nie je to všade rovnako – v inom meste je aj iné centrum a iný prístup. Držím palce aby si mal bezproblémovú výmenu pera!
Gabi5. augusta 2009 o 11:56 #11890p.kk
Účastník (Participant)Už som tam volal. Musím aplikátor doniesť tam, /130 km cesta/ oni ho pošlú na posúdenie, či mi to uznajú ako reklamáciu a ak áno dostanem nový. Ak nie, tak si ho budem musieť pekne krásne kúpiť. Na nete som našiel aj novinku, elektronický aplikátor REbismart, lenže ako tradične, na Slovensku sa k nemu nedá nijako dostať
5. augusta 2009 o 12:54 #11891svigabra
Účastník (Participant)Takto nenásilne Ťa „dokopali“ ku tomu aby si si pichal manuálne. Veď to je super, že Ti to nerobí problémy a nebudeš sa predsa podriadovať nejakému úradníckemu šikanovaniu. Pekná vizitka firmy – nie len, že dodávajú nekvalitné aplikátory ale ešte aj nie sú schopný zabezpečiť urýchlenú výmenu!
Alebo, že by to bola robota Tvojho „SM centra“?
Prajem ďalšie dobré manuálne vpichy – veď nie si žiadna bábovka.
Pa Gabi5. augusta 2009 o 13:01 #11892p.kk
Účastník (Participant)Mne to manuálne pichanie nerobí problém, dokonca je to ešte jednoduchšie ako cez aplikátor. Viem si predstaviť ten cirkus okolo toho, keby som to dal reklamovať. Mesiac by som čakal a potom by mi povedali, že som to pokazil sám, nie? Neviem koho je to vizitka, ja som si so svojim SM centrom prežil svoje ešte v dobe, kedy som čakal na liečbu, takže nijako sa hehrniem do tej reklamácie.
Dík za povzbudivé slová
5. augusta 2009 o 13:11 #11893jareš
Účastník (Participant)p.kk
prosím ťa, ak to nie je tajomstvo, do ktorého centra chodíš ?
nedá mi, aby som nereagovala…na pichacie pero máš bezplatný nárok, ak sa ti pero pokazí, vymenia ti ho – bezplatne…
viem ti pomôcť….ozvi sa na moju adresu6. augusta 2009 o 9:30 #11916Maťka
Účastník (Participant)Ležala som v nemocnici a pri mne bola pacientka na zahájenie liečby rebifom. Bývala mimo Košíc a zasekával sa jej injektor. Išla za sestrou Vaskovou a nebol problém, dala jej druhý, neviem skade ho mala, že keď bude fungovať, nech si ho nechá. Na druhý deň jej sestra prišla povedať, že má pre ňu aj injekcie, že jej jedna pacientka nechala svoje. Lebo tu je to tak, že oni v centre dostanú mail z poisťovne, že môžu vybrať injekcie a až tak ich môžu vybrať. Často sestrička improvizovala, aby som na poradni mohla zobrať aspoň jednu krabičku. Mne dávali tri balenia, niekomu len jedno, záleží od poisťovne, koľko preplatí. Niekedy nie všetko je tak, ako na prvý pohľad vyzerá, robia pre nás veľa.
-
AutorPríspevky
- Musíte byť prihlásený, aby ste mohli odpovedať na túto tému.